كيت شناسايي جهش حذفي اگزون 47 در بيماران مرد ديستروفي عضلاني دوشن ، بيماري ژنتيكي را در زمان كمتر نسبت به ساير روش هاي تشخيصي شناسايي مي كند . اين كيت با استفاده از روش تكثير همدما ، حذف تك اگزون را در 40 دقيقه به واسطه رنگ SYTO-24 تشخيص مي دهد كه علت سرعت تشخيص آن نيز مي باشد . همچنين اين روش نسبت به ساير تكنينك هاي مولكولي به حداقل تجهيزات آزمايشگاهي نياز دارد و همچنين با چشم غير مسلح نتيجه آزمايش مشخص مي شود. اين كيت امكان شناسايي بيماري ژنتيكي با روش تكثير تك دما را ممكن مي كند كه معمولا براي تشخيص اين بيماري ژنتيكي به دستگاه پيشرفته و زمان حداقل 4 ساعته نياز است .